La genetica è la scienza dell’ereditarietà e anche l’irregolarità. Per ereditarietà si indica la capacità di un organismo di memorizzare un insieme di informazioni ereditarie (genetica) riguardanti una delle più varie caratteristiche fisiologiche e morfologiche e anche la capacità di inviare questa raccolta di informazioni ai suoi discendenti. Per variabilità indichiamo il tipo e la diversità pratica dei microrganismi viventi, nonché la loro capacità di reagire a diversi problemi ecologici in vari metodi. Il tema della genetica è, prima di tutto, come i geni vengono trasferiti di generazione in generazione, con particolare attenzione al fenotipo. La caratterizzazione molecolare delle procedure attraverso le quali la genetica gestisce l’emergenza e anche la manifestazione delle qualità è parzialmente intrecciata con la biologia molecolare, motivo per cui lo studio di questo campo è occasionalmente indicato come genetica molecolare.
La nascita dei geni link
Molto prima che ci fosse uno studio completo di ereditarietà, le persone hanno notato che i bambini assomigliano alle loro mamme e papà. Per secoli, le persone hanno incrociato alcuni animali domestici e piante, individuando che la loro prole ha le caratteristiche di entrambi i genitori. Lo hanno fatto sperimentalmente, senza comprendere le fonti di questa sensazione. Occasionalmente questa durata è chiamata il periodo classico della genetica, anche se non c’è ancora molto da discutere sulla genetica. Il termine “geni” fu coniato da WILLIAM BATESON (1871-1926) nel 1907. Nel centro di 19. nel XVII secolo GREGOR JOHANN MENDEL (1822-1884), abate del monastero agostiniano di Brno, pose le basi dei geni contemporanei. I risultati dell’accordo duraturo di Mendel con l’incrocio dei piselli, in cui ha osservato qualità genetiche facilmente visibili, possono essere sviluppati in modo semplificato, per garantire che non siano attributi acquisiti così come proprietà residenziali o commerciali, ma qualcosa che condiziona il loro sviluppo. Mendel li ha chiamati componenti (o aspetti), oltre a considerare che 1909 sono stati chiamati genetica. Il lavoro di Mendel non è stato identificato per un lungo periodo di tempo. Presumibilmente, da quando uno scienziato rispettato ha voluto generalizzare il suo lavoro, ha inavvertitamente scelto semplicemente una pianta del genere, in cui la divisione (partizione) delle qualità genetiche non agisce secondo le severe linee guida mendeliane della genetica. Quindi, l’umanità dovette aspettare la riscoperta dell’aiuto di Mendel praticamente mezzo secolo, fino a quando HUGO DE VRIES (1848-1935), CARL ERICH CORRENS (1864-1933) e anche ERICH VON TSCHERMAK (1871-1962) svilupparono autonomamente i regolamenti ereditari di Mendel. Il legame genetico è stato trovato da THOMAS QUEST MORGAN (1866-1945).
Modello genetico oggetti link
Mendel ha utilizzato quasi un solo organismo per la formulazione di regolamenti ereditari, il seme di pisello (Pisum sativum), che soddisfa tutti i requisiti per essere un grande oggetto modello ereditario:
- ha un breve ciclo di vita, quindi è possibile tenere traccia di diverse generazioni in un tempo relativamente breve (piselli fino a un anno, Drosophila dalla generazione alla successiva alimentazione privata 1-2 settimane).
- un gran numero di semi prodotti, rispettivamente. discendenza.
- manutenzione senza pretese e crescita, rispettivamente. atto.
- segni convenientemente osservabili che variano nel loro sintomo nei discendenti, che possono stabilire i rapporti di fissione e l’eredità stessa.
- piccole dimensioni del genoma.
- op. induzione di base delle mutazioni.
Nello studio di ricerca genetica, entrambi procarioti e eucarioti sono utilizzati, sia unicellulare e anche multicellulare. Il più grande successo appartiene, in primo luogo, a questi microrganismi:.
- Saccharomyces cerevisiae-lievito, funghi unicellulari.
- Drosophila melanogaster-Drosophila, mosca (ordine Ditteri).
- Caenorhabditis elegans-verme multicellulare (nematode).
- Arabidopsis thaliana-Arabica, una pianta della famiglia delle Brassicaceae.
- Mus musculus-mouse del computer domestico, creatura.
- Homo sapiens-uomo.
Sebbene le persone non soddisfino gli standard appropriati per una versione genetica, la nostra qualità naturale è l’interesse e il desiderio di ottenere maggiori informazioni su di noi geneticamente utilizzando varie tecniche di ricerca genetica rispetto al caso di microrganismi genetici speculativi. Da prodotti vegetali, insieme a piselli e anche arabica, l’alga ecologica Chlamydomonas reinhardtii, il grano estivo (Triticum aestivum) e il mais (Zea mays) sono utilizzati come oggetto ereditario, e da animali domestici pollame (Gallus gallus). Uno degli elementi procarioti più comuni è l’Escherichia coli, un batterio che risiede nel sistema gastrointestinale umano. Tuttavia, la sua ricerca cade piuttosto sotto gli auspici della biologia molecolare, poiché l’ereditarietà nei procarioti non può essere ricercata a causa dell’organizzazione specifica del DNA e del ciclo cellulare.
Concetti genetici standard
Collegamento genetico. L’unità di base dei dettagli ereditari è la genetica. L’interpretazione molecolare di un gene è piuttosto varia: è una serie totale di acido nucleico (DNA o RNA), che è necessaria per la sintesi di un particolare prodotto (RNA utile, proteine sane). Non è che i geni e anche la biologia molecolare non possano essere d’accordo su cosa sia realmente un gene, tuttavia la distinzione rimane nel modo in cui ogni tecnica collabora con un gene: la biologia molecolare controlla un gene puramente dal punto di vista di una serie di nucleotidi, con cui puoi fare ogni sorta di meraviglie: -), mentre una genetica nei geni rappresenta un modello di progettazione ereditaria per lo sviluppo di un attributo (talento) che in qualche modo si materializza nell’aspetto o nella fisiologia di un microrganismo.
Genome link
Il genoma di una cellula è sviluppato dall’insieme di tutti i suoi geni. In senso lato, il genoma è l’insieme di tutti i geni di un microrganismo. Il genoma totale della cellula è costituito da una serie di componenti:.
- la componente nucleare del genoma-il DNA incluso nel nucleo; nel seguito mi soffermerò solo su questo elemento e sicuramente lo descriverò come il genoma nucleare.
- parte mitocondriale del genoma-DNA nei mitocondri.
- componente cloroplasto del genoma-DNA nei cloroplasti (solo nelle piante).
Il genoma di una cellula procariotica è parimenti separato in un nucleoide (una particella di DNA circolare) e plasmidi, di cui potrebbero essercene altri. Nell’aderire al messaggio, non tratterò affatto il genoma del procariote, perché dal punto di vista dei geni, la sua analisi proviene da un gruppo unico.
Collegamento cromosomico
Il DNA nucleare è una parte della cromatina (DNA + istoni proteici di base). I nuclei delle cellule degli organismi eucarioti sono regolari perché contengono più molecole di DNA che sviluppano fibre lineari separate. Quando la condensazione della cromatina avviene durante la fase M della divisione cellulare, ogni particella di DNA si piega in una struttura portatile microscopicamente visibile-un cromosoma. Pertanto, il cromosoma trasporta una particella di DNA a doppio filamento molto lunga, in cui può essere situata una diversa varietà di geni. Tale struttura aiuta nella segregazione (dipartimento) della genetica proprio nelle cellule infantili. Il numero e anche la forma dei cromosomi è una caratteristica sicura delle varietà.
Cromosomi omologhi
Un individuo ha 46 cromosomi nelle cellule somatiche (del corpo), che chiamiamo il numero diploide (Stato) e denota anche 2n. Lo stato diploide indica che i cromosomi sono in un insieme, con uno proveniente dalla madre e l’altro dal padre. Questi cromosomi sono chiamati cromosomi omologhi. Nella meiosi, ogni cellula sessuale (sperma o uovo) riceve una raccolta di cromosomi omologhi (numero cromosomico aploide – n), per garantire che la loro miscela possa essere riportata allo stato diploide. Quindi, ogni cellula somatica ha 23 coppie di cromosomi omologhi (un totale di 46 cromosomi), e anche ogni cellula sessuale ha solo 23 cromosomi (non set). I cromosomi di diversi insiemi sono indicati come cromosomi non omologhi e non possono generalmente essere abbinati.
